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　　間羥胺又名阿拉明，性質較穩定，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱。間羥胺可被腎上腺素能神經末梢攝取、進入囊泡，通過置換作用促使囊泡中的去甲腎上腺素釋放，間接地發揮作用。本品不易被單胺氧化酶破壞，故作用較持久。短時間內連續應用，可因囊泡內去甲腎上腺素減少，使效應逐漸減弱，產生快速耐受性。

　　間羥胺收縮血管，升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久，略增心肌收縮性，使休克病人的心輸出量增加。對心率的影響不明顯，有時血壓升高反射地使心率減慢，很少引起心律失常，對腎臟血管的收縮作用也較弱，但仍能顯著減少腎臟血流量。由于間羥胺升壓作用可靠，維持時間較長，比去甲腎上腺素較少引起心悸和少尿等不良反應，還可肌內注射，故臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期，手術后或脊椎麻醉后的休克。