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苯妥英鈉藥物體內(nèi)過程

來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 發(fā)布時間:2012-11-30

  苯妥英鈉口服吸收慢而不規(guī)則,達峰濃度時間可早于3小時,也可遲于12小時。不同制劑的生物利用度顯著不同,且有明顯的個體差異。由于本品呈強堿性(pH=10.4),刺激性大,故不宜肌內(nèi)注射。癲癇持續(xù)狀態(tài)時可作靜脈注射。血漿蛋白結(jié)合率約90%.60~70%在肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中代謝為無活性的對羥基苯基衍生物,以原形由尿排出者不足5%.消除速率與血漿濃度有密切關(guān)系。低于10μg/ml時,按一級動力學(xué)消除,血漿t1/2約6~24小時;高于此濃度時,則按零級動力學(xué)消除,血漿t1/2可延長至20~60小時,且血藥濃度與劑量不成比例地迅速升高,容易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。由于常用量時血漿濃度有較大個體差異,又受諸多因素影響,最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥。

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